16+
Новости Вторник, 8 июня 2004, 0 комментариев

Продолжает выпуск рубрика «Неотложка». Срочно требуется помощь красноярской девочке – Лизе Чумертовой. Она, единственный ребенок во всем крае, страдает редкой болезнью Гоше. Это нарушение на генном уровне. Родители Лизы в отчаянии: лекарства дорогущие, а краевые чиновники, до сих пор не дали денег на таблетки, хотя должны.

Лизе шесть лет, хотя выглядит она на четыре. У девочки редкий недуг - болезнь Гоше. Таких людей, как Лиза в России - около 100 человек. Эта болезнь появляется у детей, оба родителя которых носят дефектный ген. Организм Лизы не вырабатывает важный фермент, и клетки накапливаются у нее в печени, селезенке и костном мозге. Дальше дома девочка не отходит - быстро устает. Пенсии по инвалидности хватает только на витамины. Ее мама уже отчаялась найти деньги. Больше всего Лиза любит рисовать цифры. Хотя она еще не ходит в школу, но хорошо знает, сколько нулей в миллионе. Диагноз поставили 2 года назад. Недавно Чумертовы перебрались из Кодинска в Сосновоборск - поближе к Красноярску. Чтобы Лиза могла нормально жить, ей надо раз в 2 недели ставить укол Церезима-480. Одна инъекция американского препарата стоит почти 50 тысяч рублей. Если вовремя начать лечение, девочка будет жить и сможет родить здоровых детей. Галина Чумертова, мама Лизы, т. 8-231-3-39-54: «Два года я ходила, писала, к Виноградову на прием я так и не попала, Грицан пообещал, хоть половину перечислят, хоть треть, но ничего не было вообще». В октябре девочка поедет в Москву на обследование. Если в научном центре здоровья детей закупят лекарство, то она на полгода забудет о постоянных болях. На лекарства для всех льготников Сосновоборска краевое управление соцзащиты на год выделило 1 миллион 713 тыс. рублей. Для лечения только одной Лизы в год надо 2,5 миллиона рублей. Если вы можете ей помочь, то обращайтесь к нам в редакцию.

Мария Беломестнова

Нам важно ваше мнение

Оставить комментарий

Напишите комментарий

Оставить коментарий

 
Наши проекты